Les isotopes de sélénium comme outil pour l'exploration des gisements de sulfures

Projet DIVEX SC26


Responsable du projet

Richard Cox, UQAC, courriel

Collaborateur

Sarah-Jane Barnes, UQAC
Paul Bédard, UQAC
Marc Constantin, Université Laval
Exemples gisements

Tableau périodique montrant le soufre (S) en jaune et les éléments métalloïdes, incluant le sélénium (Se), en rouge. (cliquer sur l'image pour l'agrandir)

Introduction

La sélénium (Se) est un élément chalcophile généralement associé à As, Sb, Te et Bi. La distribution géochimique du Se est largement contrôlée par les minéraux de soufre, comme la pyrite, la chalcopyrite, la pyrrhotite et la sphalérite où le Se est facilement substitué au soufre (S).

Objectifs

Le premier objectif de ce projet est d'étudier la distribution du Se dans des minéraux sulfureux magmatiques. Ceci a pour but d'examiner le partitionnement du Se dans les différents minéraux sulfureux présents dans les récifs de Merensky et J-M des intrusions Bushvelt et Stillwater respectivement.

Le second objectif consiste à établir une méthode pour l'analyse de l'isotope Se. Cette expérience n'est pas encore terminée et les résultats ne sont pas présentés ici.

Méthodologie

Le Laser Ablation - Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometry (LA-ICP-MS) est une méthode bien établie pour déterminer le contenu en éléments-traces d'une grande variété de matériaux. Cette méthode qui est utilisée pour déterminer le contenu en Se des échantillons magmatiques. Des calculs "mass balance" et des données de roches entières sont utilisés pour valider les résultats des mesures de LA-ICP-MS.

Résultats et conclusions préliminaires

Les mesures de contenu de Se et des calculs subséquents de "mass balance" effectués dans ce projet montrent que le budjet de Se est contrôlé par les minéraux de souffre majeurs à l'intérieur des gisements. La suite du projet portera sur une cartographie détaillée aux rayons-X et des analyses de grilles au LA-ICP-MS de ces pahes pour déterminer avec certitude si le Se est vraiment à l'intérieur de la structure des cristaux et non pas incorporée dans des phases accessoires.


Téléchargement du rapport 2007 (format pdf, 216 ko)